ALGILIFE VITAMINA D3+K2 Descrizione Integratore alimentare a base di vitamine D3, K2 di origine vegetale in olio di semi di girasole. Con oli essenziali di limone e arancio. Il prodotto è indicato per favorire la mineralizzazione ossea favorendo l'assorbimento/utilizzo del calcio e del fosforo. È quindi efficace nel migliorare l'osteoporosi associata alla post-menopausa migliorando la densità ossea e riducendo il rischio di fratture. Ha inoltre effetti benefici su contrazione e trofismo muscolare oltre a stimolare il sistema immunitario. Ingredienti Olio di semi di girasole, vitamina D (colecalciferolo) estratta da lichene [Cladonia rangiferina (L.) Weber ex F.H. Wigg.], vitamina K2 (menachinone-7); antiossidante: alfatocoferolo; arancio (Citrus aurantium var. dulcis Hayne) olio essenziale, limone [Citrus limon (L.) Osbeck.] olio essenziale. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 12 goccepari a 0,5 ml Vitamina D3 da lichene50 mcg (1.000% VNR*) Vitamina K2 (menachinone-7)25 mcg (33% VNR*) Limone o.e.0,2 mg Arancio o.e.0,2 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso -Adulti: si consiglia l'assunzione di un massimo di 12 gocce al giorno. -Adolescenti e donne in gravidanza: si consiglia l'assunzione di un massimo di 6 gocce al giorno. -Bambini da 3 anni in su: si consiglia l'assunzione di un massimo di 3 gocce al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita. Interazioni o effetti collaterali: sono note interazioni della vitamina K con farmaci anticoagulanti. Conservazione Conservare ben chiuso in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Capacità: 30 ml. Bibliografia 1. AA.VV. - PDR Integratori Nutrizionali, CEC Editore, Milano, 2003. 2. Vanherwegen AS, Gysemans C, Mathieu C. (2017) Regulation of Immune Function by Vitamin D and Its Use in Diseases of Immunity. Endocrinol Metab Clin North Am. 3. Baeke F, Takiishi T, Korf H, Gysemans C, Mathieu C. (2010) Vitamin D: modulator of the immune system. Curr Opin Pharmacol. 4. Aranow, Cynthia. (2011) "Vitamin D and the immune system." Journal of investigative medicine: the official publication of the American Federation for Clinical Research vol. 59,6: 881-6. doi: 10.2310/JIM.0b013e31821b8755 5. Simes DC, Viegas CSB, Araújo N, Marreiros C. (2019) Vitamin K as a Powerful Micronutrient in Aging and Age-Related Diseases: Pros and Cons from Clinical Studies. Int J Mol Sci.A. Spiro and J. L. Buttriss, (2014) "Vitamin D: an overview of vitamin D status and intake in Europe," Nutrition Bulletin, vol. 39, pp. 322-350. 6. J. C. Fleet, (2017) "The role of vitamin D in the endocrinology controlling calcium homeostasis," Molecular and Cellular Endocrinology, vol. 17, pp. 30221-30226. 7. Adriana J. van Ballegooijen et al (2007) The Synergistic Interplay between Vitamins D and K for Bone and Cardiovascular Health: A Narrative Review International Journal of Endocrinology. 8. Beulens J et al (2013) The role of menaquinones (vitamin K2) in human health. Br J Nutr 110(8):1357-1368. 9. Maresz K (2015) Proper calcium use: Vitamin K2 as a promoter of bone and cardiovascular health. Integr Health 14(1):34-39. 10.Ikeda Y et al (2006) Intake of Fermented Soybeans, Natto, Is Associated with Reduced Bone Loss in Postmenopausal Women: Japanese Population-Based Osteoporosis (JPOS) Study.J Nutr 136(5):1323-1328. 11.Inaba N et al (2015) Low-Dose Daily Intake of Vitamin K2 (Menaquinone-7) Improves Osteocalcin ?- Carboxylation: A Double- Blind, Randomized Controlled Trial. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 61(6):471- 480. 12.Knapen M et al (2013) Three-year low-dose menaquinone-7 supplementation helps decrease bone loss in healthy postmenopausal women. Osteoporosis Int 24(9):2499-2507. 13.Geleijnse J et al (2004) Dietary intake of menaquinone is associated with a reduced risk of coronary heart disease: the Rotterdam study.