ICTAMMOLO ALMUS 10% UNGUENTO

PRINCIPI ATTIVI

100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.

ECCIPIENTI

Vaselina bianca.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).

CONTROINDICAZIONI O EFFETTI INDESIDERATI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2–3 volte al giorno, coprendo con una garza.

CONSERVAZIONE

Conservare il tubo ben chiuso nella confezione originale.

AVVERTENZE

Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilità

SOVRADOSAGGIO

Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

In mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.

EFFETTI SULLA GUIDA DI VEICOLI ED USO MACCHINARI

Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Condizioni di conservazione confezione integra: CONSERVARE NELLA CONFEZIONE ORIGINALE

Validitá confezione integra: 60 MESI